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中文標題：TM4SF1通過MYH9-NOTCH信號通路促進肝癌干性和lenvatinib耐藥性

發(fā)表期刊：Biology Direct

中科院分區(qū)：2區(qū)

影響因子：7.173

發(fā)表時間：2023年4月

合作單位：貴州醫(yī)科大學臨床醫(yī)學系

運用技術：LC-MS/MS蛋白質譜鑒定（由輝駿生物提供技術支持，點擊查看服務詳情）

● 研究背景

TM₄SF₁是跨膜4超家族的成員。本文通過體外和體內試驗發(fā)現，TM₄SF₁的表達與肝癌的進展和干細胞性呈正相關。利用生物信息學分析和蛋白質質譜鑒定了TM4SF1的下游蛋白MYH9及其最終調控靶點NOTCH通路。此外，還利用Lenvatinib耐藥細胞株檢測了腫瘤干細胞與腫瘤耐藥之間的關系，證明了TM4SF1可以通過上調MYH9來激活NOTCH通路，從而促進肝癌的干性和Lenvatinib耐藥性。